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RMC大鼠腦膜細胞用于科研以生物技術為主的研發、生產、培訓為—體的綜合化產業平臺，公司在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著，我們秉承對用戶負責的態度，以對科研的高度嚴謹，以嚴格的質量控制，為廣大生物醫學科研用戶提供更的服務!

培養工作中，主要從以下幾個方面來預防細胞支原體的污染：
A. 控制環境污染

B. 嚴格實驗操作

C. 細胞培養基和器材要保證無菌

D. 在細胞培養基中加入適量的抗生素

E. 避免細胞污染，可以從預防著手，超凈工作臺物品放置要合理、進入細胞房要換鞋和穿實驗服、實驗員戴手套后要用酒精等消毒、避免細胞交叉污染等等

培養方法：

收到細胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況，如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，留10ml培養液繼續培養。

從實驗室的設計到實驗過程中的操作，都需要嚴格控制無菌。由于細胞對于生長的條件比較苛刻，所以無論從實驗室的設計，還是使用的物品及細胞培養的操作過程，都要注意保持無菌環境。

我司在細胞生物學領域，細胞實驗技術是能解決一系列未知問題的工具，晶抗生物依托細胞操作經驗，是您在細胞生物學領域的合作伙伴，我們可以為您的細胞操作實驗提供解決方案，我司產品質量，您盡可放心購買，歡迎廣大科研朋友咨詢。

細胞復蘇步驟：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

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