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因為ELISA試劑盒試驗操作過程雜亂，可能一個小小的差錯就會呈現大問題，那么我們要怎么解決并完善試驗過程的差錯問題呢？

1、因為滴瓶的精密性必定不如加樣器，不排除不同滴頭滴量的差錯。別的滴加過程中是否發生氣泡、速度是否均勻，是否顫抖等影響液量的因素均可導致以上狀況。高標準要求時應運用加樣器。

2、閾值鄰近實踐上是個灰區，不能截然分為陰性、陽性，國外廠家均要求對這部分可疑標本進行奇數次復檢，以次數多者為準，如一次陽兩次陰zui終判為陰，但實踐上是否為陰不好說，只要判為可疑，臨床上能夠讓患者過一段時間后再測。

3、肉眼調查稍顯色，酶標儀打印為陰性的標本在實踐工作中是難以避免的，肉眼目測成果不可靠，應以酶標儀判讀為準。

4、不同的ELISA試劑盒廠家,產品其生產工藝和操作方法會略有不同，必須依照所用試劑盒嚴格操作，不然容易發生檢測成果的不確定性。

5、加樣時樣品量差錯，關于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值鄰近的標本影響極大，主張校正加樣器。

6、反應時間的差錯，做很多標本時，孔和zui終一孔以及一些特別標本可能影響較大。

7、由陰性變為強陽性原因多為操作過程中漏加試劑等有關。

8、臨界值鄰近標本動搖為正?，F象，任何ELISA試劑盒均不可避免。能夠考慮將標本做奇數次復檢。

9、若不同批號試劑的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進行穿插運用，有可能呈現顯色淺或本底高，花板等景象。